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Novartis obtient le feu vert de Swissmedic pour le Fabhalta

Le géant pharmaceutique a obtenu une homologation pour le Fabhalta contre une maladie chronique et rare du sang à l’origine d’anémie et de fatigue.

Le Fabhalta est déjà approuvé aux Etats-Unis depuis fin 2023 contre l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).
KEYSTONE
Le Fabhalta est déjà approuvé aux Etats-Unis depuis fin 2023 contre l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).
02 septembre 2024, 10h25
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Le géant pharmaceutique Novartis a obtenu de Swissmedic une homologation pour le Fabhalta (iptacopan) dans l’indication contre l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), une maladie chronique et rare du sang à l’origine d’anémie et de fatigue.

La prescription de ce traitement demeure subordonnée à une réponse insuffisante des patients à un traitement par inhibiteur de C5 administré sur au moins six mois, précise la multinationale rhénane dans un communiqué lundi.

L’HPN se manife...
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