Novartis: FDA et EMA examinent l'ofatumumab contre la sclérose en plaques

Novartis a obtenu des autorités sanitaires étasuniennes (FDA) et européennes (EMA) un examen en vue d'une homologation de sa thérapie cellulaire expérimentale ofatumumab contre la forme récidivante de la sclérose en plaques (RMS). Les décisions finales doivent tomber d'ici le mois de juin 2020 outre-Atlantique et le deuxième trimestre de l'an prochain sous nos latitudes.L'ofatumumab représenterait en cas de succès un traitement initial potentiel pour une large sous-population de patients atteint...