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Novartis: dépôt d'une demande d'homologation d'urgence aux USA pour ensovibep

Après avoir publié les premiers résultats de l'étude clinique de phase 2 conjointement avec Molecular Partners, Novartis veut demander une homologation d'urgence aux Etat-Unis pour son médicament contre le Covid-19.

Lundi, Novartis et son partenaire Molecular Partners ont revendiqué le succès d'un volet intermédiaire de leur étude clinique "Empathy" sur l'ensovibep en intraveineuse contre le Covid-19.
Keystone
Lundi, Novartis et son partenaire Molecular Partners ont revendiqué le succès d'un volet intermédiaire de leur étude clinique "Empathy" sur l'ensovibep en intraveineuse contre le Covid-19.
12 janvier 2022, 18h40
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Novartis veut déposer en février une demande d'homologation d'urgence aux Etats-Unis pour son médicament anti-Covid ensovibep, a déclaré le directeur général du groupe pharmaceutique, Vasant Narasimhan, dans un entretien publié mercredi par l'agence Bloomberg.

Les premiers résultats de l'étude clinique de phase 2 ont été prometteurs, a estimé le patron du géant rhénan.

Lundi, Novartis et son partenaire Molecular Partners ont revendiqué le succès d'un volet intermédiaire de leur étu...
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