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Novartis décroche une homologation en Europe contre la leucémie

Le produit de la multinationale constitue une alternative thérapeutique pour les patients présentant une intolérance à des traitements préalables à base d'inhibiteurs de tyrosine kinase.

L'autorisation de commercialisation du Scemblix en Europe repose sur l'étude clinique de phase III Ascembl.
KEYSTONE
L'autorisation de commercialisation du Scemblix en Europe repose sur l'étude clinique de phase III Ascembl.
29 août 2022, 8h30
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Novartis a décroché auprès du gendarme sanitaire européen une homologation de son Scemblix (asciminib) contre une leucémie myéloïde chronique (LMC). Le feu vert de la Commission européenne porte sur la forme de la maladie positive au chromosome de Philadelphie, après au moins deux traitements préalables à base d'inhibiteurs de tyrosine kinase.La multinationale souligne que son produit constitue une alternative thérapeutique aux patients présentant une intolérance ou une réponse inadéquate à ce t...
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