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Novartis a l’autorisation pour un blockbuster potentiel

Le médicament Tabrecta est le premier traitement approuvé par la FDA pour le cancer du poumon métastatique avec une mutation génétique.

Novartis. Le groupe a obtenu une autorisation pour un traitement de niche aux Etats-Unis.
Novartis. Le groupe a obtenu une autorisation pour un traitement de niche aux Etats-Unis.
Christian Affolter
07 mai 2020, 12h15
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Le groupe pharmaceutique bâlois Novartis a obtenu mercredi soir l’autorisation accélérée de la FDA américaine pour Tabrecta (capmatinib). Ce traitement vise directement le moteur du cancer du poumon non à petites cellules pour les patients ayant une mutation génétique. Cette variante concerne environ 4000-5000 patients nouvellement diagnostiqués chaque année aux Etats-Unis. Le nouveau médicament est la seule option visant directement la mutation. Il peut être utilisé tant en premier traitement o...
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