26 avril 2016, 21h11
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Après quatre ans de négociations à Bruxelles, la nouvelle réglementation européenne sur les dispositifs médicaux devrait être adoptée cette année. Elle est d’autant plus attendue par les fabricants suisses exportateurs, et par le commerce importateur, que le cadre de libre-échange avec les Etats de l’UE/AELE postule l’équivalence des systèmes juridiques. Deux nouveaux règlements – l’un sur les dispositifs médicaux (medtech) et l’autre sur les diagnostics in vitro – remplaceront les anciennes dir...
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