Le traitement de la myopathie de Roche examiné par l’Agence européenne malgré un revers clinique

Le laboratoire Roche fait un pas vers une homologation sur le Vieux continent du traitement de la myopathie de Duchenne (MD) Elevidys de son partenaire massachussetais Sarepta Therapeutics. L’Agence européenne des médicaments (EMA) accepte de se pencher sur le dossier, nonobstant l’échec d’une étude clinique annoncé fin octobre de l’an dernier.

Cette thérapie génique (délandistrogène moxéparvovec) est destinée au traitement ambulatoire de patients âgés de 3 à 7 ans souffrant de cette form...