La FDA étend l’homologation du Kisqali de Novartis

L’autorité de santé américaine FDA a homologué Kisqali de Novartis pour le traitement de patientes atteintes d’une certaine forme de cancer du sein au stade précoce, a indiqué le groupe bâlois mardi soir.

L’homologation concerne des patientes avec cancer du sein HER2-négatif aux stades II et III et qui présentent un risque élevé de rechute. Selon des études, Kisqali en combinaison avec une thérapie hormonale réduit ce risque de 25% en comparaison avec la seule thérapie hormonale, que le c...