19 octobre 2017, 22h05
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L’agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé hier la mise sur le marché de la deuxième thérapie génique dans le monde, le Yescarta, pour traiter des lymphomes non-hodgkiniens agressifs, une tumeur du système lymphatique. Cette nouvelle classe de traitement consiste à modifier génétiquement le système immunitaire d’un malade pour qu’il puisse combattre les cellules cancéreuses.
La FDA avait autorisé la première thérapie anti-cancéreuse génique en août, ...
La FDA avait autorisé la première thérapie anti-cancéreuse génique en août, ...
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