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Kuros obtient deux nouvelles autorisations de la FDA

L’Agence américaine du médicament a donné son feu vert à deux produits du portefeuille Magnetos de la biotech zurichoise.

Kuros détaille des avancées positives sur sa ligne de substituts osseux.
KEYSTONE
Kuros détaille des avancées positives sur sa ligne de substituts osseux.
04 janvier 2024, 8h15
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La biotech zurichoise Kuros a annoncé jeudi deux nouvelles autorisations de l’Agence américaine du médicament (FDA) pour son portefeuille Magnetos et détaille des avancées positives sur sa ligne de substituts osseux.Magnetos Easypack Putty devient le deuxième produit du portefeuille à recevoir le feu vert de la FDA de mise sur le marché pour une utilisation intersomatique, indique un communiqué. Magnetos Putty a également reçu l’autorisation du régulateur américain pour une utilisation autonome ...
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