13 décembre 2021, 12h34
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Le groupe pharmaceutique Idorsia a annoncé lundi son intention de poursuivre le développement de son candidat lucerastat pour le traitement de la maladie de Fabry, qui avait essuyé en octobre un revers d'étude clinique.
La décision du laboratoire d'Allschwil se base sur l'analyse intérimaire annoncée de l'extension du volet ouvert (OLE) de la phase III de l'étude Modify sur les patients adultes souffrant de la maladie.
Idorsia consultera les autorités sanitaires au cours du premier...
La décision du laboratoire d'Allschwil se base sur l'analyse intérimaire annoncée de l'extension du volet ouvert (OLE) de la phase III de l'étude Modify sur les patients adultes souffrant de la maladie.
Idorsia consultera les autorités sanitaires au cours du premier...
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