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Idorsia va poursuivre le développement du lucerastat malgré son revers d'étude

Le laboratoire d'Allschwil consultera les autorités sanitaires au cours du premier semestre 2022, et discutera des données recueillies jusqu'à la première analyse intermédiaire de l'étude.

Idorsia avait essuyé en octobre un revers d'étude clinique.
Keystone
Idorsia avait essuyé en octobre un revers d'étude clinique.
13 décembre 2021, 12h34
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Le groupe pharmaceutique Idorsia a annoncé lundi son intention de poursuivre le développement de son candidat lucerastat pour le traitement de la maladie de Fabry, qui avait essuyé en octobre un revers d'étude clinique.

La décision du laboratoire d'Allschwil se base sur l'analyse intérimaire annoncée de l'extension du volet ouvert (OLE) de la phase III de l'étude Modify sur les patients adultes souffrant de la maladie.

Idorsia consultera les autorités sanitaires au cours du premier...
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