26 avril 2024, 8h15
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Le laboratoire rhénan Idorsia a obtenu du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) une recommandation d’homologation pour son nouveau traitement de l’hypertension résistante Jeraygo (aprocitentan), récemment approuvé aux Etats-Unis. La décision finale de la Commission européenne doit tomber dans deux mois environ.
Le préavis du comité sanitaire consultatif du Vieux Continent s’adresse aux patients présentant une résistance à au moins trois traitements préalables, précise la f...
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