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Idorsia plébiscité en Bourse après une recommandation européenne pour le Jeraygo

Même si la décision finale du régulateur n'est attendue que dans deux mois, les détenteurs de capitaux ont applaudi le préavis favorable du CHMP.

Idorsia a déjà reçu le feu vert de la Food and drug administration (FDA) le 20 mars dernier.
KEYSTONE
Idorsia a déjà reçu le feu vert de la Food and drug administration (FDA) le 20 mars dernier.
26 avril 2024, 8h15
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Le laboratoire rhénan Idorsia a obtenu du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) une recommandation d’homologation pour son nouveau traitement de l’hypertension résistante Jeraygo (aprocitentan), récemment approuvé aux Etats-Unis. La décision finale de la Commission européenne doit tomber dans deux mois environ.

Le préavis du comité sanitaire consultatif du Vieux Continent s’adresse aux patients présentant une résistance à au moins trois traitements préalables, précise la f...
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