Idorsia reçoit le feu vert de la FDA pour son aprocitentan

Le laboratoire biotechnologique Idorsia a annoncé mercredi avoir décroché l’autorisation du gendarme sanitaire outre-Atlantique (FDA) pour son aprocitentan dans le traitement de l’hypertension artérielle résistante aux Etats-Unis et en Europe.

Appelé Tryvio, il s’agit du premier traitement antihypertenseur oral approuvé depuis près de 40 ans. Il sera mis à la disposition de millions de patients américains qui ne sont pas traités par d’autres médicaments au cours du second semestre 2024, r...