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Galderma obtient un feu vert américain contre le prurigo nodulaire

Le traitement mis en place par le laboratoire zougois se présente sous la forme d’une seringue préremplie pour injection sous-cutanée.

Galderma rappelle au passage que la FDA examine encore une demande d'homologation de ce même Nemluvio, dans l'indication contre la dermatite atopique.
KEYSTONE
Galderma rappelle au passage que la FDA examine encore une demande d'homologation de ce même Nemluvio, dans l'indication contre la dermatite atopique.
13 août 2024, 11h20
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Le laboratoire dermatologique et cosmétique Galderma a décroché auprès du gendarme sanitaire aux Etats-Unis (FDA) une homologation pour son némolizumab dans l’indication contre le prurigo nodulaire chez l’adulte. Le traitement, baptisé Nemluvio, se présente sous la forme d’une seringue préremplie pour injection sous-cutanée.

«Ce feu vert américain constitue un premier pas sur la voie de la classification du Nemluvio comme moteur de ventes», se félicite le directeur général du groupe zougo...
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