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Galderma obtient le feu vert pour Nemluvio en Suisse et au Royaume-Uni

Le laboratoire zougois a reçu l’autorisation de commercialiser le traitement contre la dermatite atopique et le prurigo nodulaire.

Le Nemluvio a reçu vendredi dernier le feu vert européen, après avoir obtenu l’aval aux Etats-Unis.
KEYSTONE
Le Nemluvio a reçu vendredi dernier le feu vert européen, après avoir obtenu l’aval aux Etats-Unis.
18 février 2025, 7h37
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Le laboratoire dermatologique Galderma a obtenu l’autorisation de commercialiser en Suisse et au Royaume-Uni le médicament Nemluvio (némolizumab), en injection sous-cutanée contre la dermatite atopique et le prurigo nodulaire.

L’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) et Swissmedic ont accordé l’autorisation de mise sur le marché du némolizumab, annonce mardi la firme zougoise dans un communiqué.
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