14 novembre 2017, 22h18
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Le conglomérat pharmaceutique Debiopharm a décroché auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) un statut de médicament orphelin pour son traitement expérimental Debio 1347 contre le cancer des voies biliaires. Le laboratoire vaudois, qui mène actuellement une étude clinique de phase I sur cette substance contre divers types de tumeurs solides, entend désormais mettre l’accent sur les patients concernés par la désignation de l’EMA.
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