Dans l’expectative avec une valorisation attractive

C’est une date importante et proche pour Galenica et son partenaire américain Luitpold Pharmaceuticals, puisque le 30 juillet prochain au plus tard, l’autorité américaine FDA aura pris une décision concernant la nouvelle demande d’enregistrement (New Drug Application, NDA) pour la préparation à base de fer intraveineux Injectafer acceptée pour révision. Après une suspension temporaire en juillet 2012 de l’approbation d’Injectafer pour le traitement de l’anémie ferriprive, du fait de lacunes cons...