17 décembre 2021, 16h05
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La société pharmaceutique Basilea a décroché auprès de l'Agence américaine du médicament (FDA) une autorisation en vue d'une étude clinique de phase I sur son anticancéreux BAL0891, un inhibiteur de point de contrôle mitotique (MCI) induisant une division cellulaire défectueuse qui entraîne la disparition des cellules tumorales.
Le feu vert de la FDA va permettre de débuter l'étude dès le premier trimestre 2022. «Le médicament candidat offre la possibilité d'une stratégie de développement...
Le feu vert de la FDA va permettre de débuter l'étude dès le premier trimestre 2022. «Le médicament candidat offre la possibilité d'une stratégie de développement...
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