Autorisation de l’UE pour Alecensa

Le groupe pharmaceutique Roche a obtenu de la Commission européenne une autorisation conditionnelle pour Alecensa utilisé en seconde ligne et monothérapie pour traiter les patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) positif au lymphome anaplasique kinase (ALK). Des données supplémentaires provenant de l’étude phase III en cours Alex devront encore être fournies ultérieurement, a indiqué le groupe hier. Les données sont attendues au premier semestre.

L’auto...