17 septembre 2010, 0h00
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Novartis AG annonce que son candidat produit INC424/INCB 18424 a obtenu de bons résultats d'étude de phase I/II dans le traitement de la myélofibrose. Les données montrent l'efficacité du produit, a indiqué Novartis, jeudi dans un communiqué. INC424 a été pris en licence d'Incyte, qui détient encore les droits pour les USA. Les résultats détaillés ont été publiés dans The New England Journal of Medicine. La myélofibrose est une maladie rare du sang.
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