L’homologation logique sur l’Union européenne

Roche annonce que la Commission européenne a homologué le Zelboraf (vémurafénib) à titre de monothérapie chez des patients adultes souffrant de mélanome BRAF V600-positif non résécable ou métastatique, forme la plus agressive de cancer de la peau. Le Zelboraf est conçu pour cibler et inhiber des formes mutées de la protéine BRAF que l'on retrouve dans environ la moitié des cas de mélanome, indiquait hier le groupe pharmaceutique bâlois.Lors d'études cliniques pivots, le Zelboraf s'est avéré le s...