27 septembre 2010, 0h00
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Cette fois, les investisseurs ont réagi. L'échec de la demande d'autorisation de Merck KGaA pour le Cladribine vendredi devant le régulateur européen (Emea), qui a estimé que l'effet bénéfique de ce médicament est inférieur aux risques, donne beaucoup plus d'importance à l'approbation de Gilenia de Novartis par l'autorité américaine FDA communiquée mercredi dernier. Le titre du groupe allemand a ainsi chuté de 10% à 63 euros, tandis que Novartis a avancé de 1,89% à 56,60 francs. Merck KGaA exami...
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