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Les biotech helvétiques sont chahutées à cause de la FDA

Le sort de Bachem dépend d’une décision que prendra ce jour la FDA sur le Symlin.

26 juillet 2001, 0h00
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On ne compte plus les groupes pharmaceutiques qui, depuis plusieurs mois, font les frais d’une sévérité accrue de la FDA, les autorités américaines décidant de la commercialisation de nouveaux médicaments. Anomalie ou nouvelle tendance? La réponse est difficile en l’état actuel des connaissances. Le surcroît de sévérité résulte d’une vague de retraits de médicaments, pour des questions de sécurité, sur des produits déjà autorisés ainsi que d’un commissaire de la FDA. La nomination d’un nouveau c...
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