03 octobre 2007, 0h00
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Dans notre édition du mardi 2 octobre 2007, une erreur s’est malencontreusement glissée dans l’article consacré au miglustat, une molécule qui pourrait à terme offrir un espoir de traitement aux personnes atteintes de la mucoviscidose. Cette affection des voies respiratoires d’origine génétique est rare. Nous évoquions les statistiques suivantes: un enfant sur 200 naissances en serait atteint. Le professeur Thierry Rochat, spécialiste de la mucoviscidose à l’Hôpital universitaire de Genève, nous...
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