14 avril 2004, 0h00
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L’anticancéreux phare de Roche n’a pas fini de surprendre. Le géant bâlois a annoncé hier que le MabThera, développé conjointement avec les sociétés Genentech et Biogen, a satisfait avec deux ans d’avance les critères d’évaluation primaires d’une étude clinique de phase III. Cette dernière a porté sur l’utilisation du médicament chez les patients souffrant de lymphome non hodgkinien (LNH) indolent récidivant.
La meilleure option thérapeutique
Selon le communiqué diffusé mardi par Roche, l’...
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