L’Acomplia de Sanofi-Aventis retrouve l’agenda de la FDA

Sanofi-Aventis a annoncé hier que les autorités américaines de la santé avaient inscrit le médicament anti-obésité Rimonabant, dont le nom commercial est l’Acomplia, à l’agenda de leur comité consultatif du 13 juin. Selon le groupe pharmaceutique français, le comité de la Food and Drug Administration (FDA) «débattra de l’efficacité et de la tolérance du Rimonabant dans l’obésité». La FDA avait annoncé en février qu’elle allait étudier pendant trois mois supplémentaires, en plus des six déjà anno...