L’accès aux marchés européens se complique dans le medtech

Les nouveaux règlements de l’Union européenne sur les dispositifs médicaux (RDM) et les diagnostics in vitro (RDIV) vont stimuler le cluster suisse des technologies médicales. C’est ce qu’annonçaient Swiss Medtech et l’Association suisse de l’industrie des équipements des produits diagnostiques (ASID) en préambule au grand rendez-vous sur ce thème hier à Berne.

Parmi les 440 participants, c’est cependant l’inquiétude liée à l’impact de ce changement sur les entreprises suisses qui s’expr...