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La FDA connaissait les dangers du Vioxx sept semaines avant son retrait du marché

Des experts remettent en cause l’intégrité de l’autorité américaine des produits médicamenteux et l’accusent d’avoir manqué à ses responsabilités depuis cinq ans.

Levi Sergio Mutemba
L'Agefi - Journaliste
11 octobre 2004, 0h00
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L’intégrité de l’autorité sanitaire américaine (FDA) est remise en cause. Le retrait du traitement anti-inflammatoire contre l’arthrite Vioxx fabriqué par le géant pharmaceutique Merck soulève de plus en plus de questions sur le fonctionnement et le caractère objectif de la FDA. Le Dr Eric Topol a notamment souligné sur le site du New England Journal of Medecine que «ni Merck, ni la FDA n’ont rempli leurs responsabilités envers le public». L’affaire du Vioxx n’a pas surpris tout le monde En o...
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