EMEA: extension d’indication recommandée

Une commission préparatoire de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) a recommandé une extension d'indication pour le médicament de Novartis commercialisé en Europe sous le nom de Lucentis (Ranibizumab). Le médicament doit désormais être utilisé pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) causée par le diabète. Lucentis est homologué à ce jour dans 80 pays pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Roche (Genentech) détient les droits aux USA et...