Avis favorable de l’Europe pour le Revlimid de Celgene

Françoise Kuenzi à neuchâtel C’est un «pas très important» pour le site neuchâtelois du groupe américain Celgene: son médicament phare, le Revlimid, destiné à traiter un cancer du sang, a obtenu un avis favorable de l’Agence européenne des médicaments (EMEA). De quoi ouvrir à ce médicament, qui sera fabriqué à Boudry, les portes du marché européen et donner un nouvel espoir aux quelque 85.000 personnes qui, sur le Vieux-Continent, luttent actuellement contre le myélome multiple (lire ci-co...