Avertissement de la FDA pour Actelion

Actelion a reçu des autorités de la santé des Etats-Unis (FDA) une lettre d'avertissement (Warning Letter). La FDA critique l'information sur les effets secondaires et les cas de décès de patients traités avec les médicaments Tracleer, Ventavis et Zavesca.La lettre d'avertissement n'implique pas que le produit a causé les décès, selon le texte disponible mardi sur la page internet des autorités US de la santé.Du côté d'Actelion, un porte-parole relève que la critique des autorités US concerne se...